Диагностика: генетическое обследование

650–30070 руб.
Рейтинг:
36 оценок
Генетическое обследование на сегодняшний день — один из главных видов профилактики наследственных недугов, которые являются следствием мутации генов. Доктора клиники Репромед советуют проверяться на генетические патологии во время планирования беременности, пусть даже если среди родственников не имеется отклонений, так как большинство мутаций может не проявляться именно в данный момент, они способны заявить о себе спустя десятилетия. Современные методы исследования разрешают определять генетическую склонность к большому числу трудноизлечимых заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым формам рака.
  • Генетика / ДНК - тесты
  • Установление отцовства / материнства с анализом проб отца / ребенка, отца / матери / ребенка или матери / ребенка. Точность результата 99. 9%
    11 000 руб.
  • Официальная экспертиза отцовства / материнства (ДНК - ТРИО мать / отец / ребенок / ДНК отец / ребенок). Тест, имеющий юридическую силу (16 участков ДНК). Точность результата 99. 9%
    от 25 000 руб.
  • НИПТ Пренетикс. Неинвазивное пренатальное исследование плода на риск генетических патологий (синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Тёрнера, дополнительных Х и Y хромосом).
    29 000 руб.
  • Резус - фактор плода. Выявление гена RHD плода в крови матери.
    6500 руб.
  • Определение пола плода. Выявление Y - Хромосомы плода в крови матери.
    6500 руб.
  • Лабораторная диагностика / АУТОИММУННАЯ ПАТОЛОГИЯ / Маркеры ревматоидного артрита
  • Дифференциальная диагностика серонегативных артропатий и ювенильного РА (комплексное исследование): Антитела к экстрагируемым ядерным антигенам, HLA-B27 типирование (ПЦР)
    2500 руб.
  • Лабораторная диагностика / ПЦР-ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИЙ / Биоценоз мочеполового тракта
  • Андрофлор (скрин): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Enterobacteriaceae spp. + Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis *КВМ - Контроль взятия материала
    1450 руб.
  • Андрофлор: Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Atopobium cluster / Megasphaera spp. + Veilonella spp. + Dialister spp. / Sneathia spp. + Leptotrihia spp. + Fusobacterium spp / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Bacteroides spp. + Porphyromonas spp. + Prevotella spp. / Anaerococcus spp. / Peptostreptococcus spp. + Parvimonas spp. , Eubacterium spp. / Pseudomonas aeruginosa + Ralstonia spp. + Burkholderia spp. / Heamophilus spp / Enterobacteriaceae spp. + Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis *КВМ - Контроль взятия материала
    2300 руб.
  • Лабораторная диагностика / Иммуногистохимия (ИГХ)
  • Определение мутаций гена K-RAS
    14 300 руб.
  • Мутация гена BRAF
    14 000 руб.
  • Определение мутаций гена N-RAS
    14 000 руб.
  • Определение мутации гена EGFR
    14 000 руб.
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / Определение родства (Требуется заполнение анкеты)
  • Анализ ДНК на отцовство / материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 20 маркеров)
    12 000 руб.
  • Анализ ДНК на отцовство / материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 20 маркеров)
    14 500 руб.
  • Анализ ДНК на другие виды родства (от 20 до 33 маркеров в зависимости от вида родства, на усмотрение лаборатории)
    15 000 руб.
  • Дополнительный участник для анализа
    6000 руб.
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / ДНК анализ неаутосомных маркеров
  • Тестирование Y-хромосомы (за 1 образец) * (*Требуется заполнение анкеты)
    9000 руб.
  • Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчины) * (*Требуется заполнение анкеты)
    17 000 руб.
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / HLA-типирование
  • HLA B27 (HLA генотипирование I класса, ПЦР)
    1300 руб.
  • HLA генотипирование II класса (HLA-DQA1)
    1400 руб.
  • HLA генотипирование II класса (HLA-DQB1)
    1400 руб.
  • HLA генотипирование II класса (HLA-DRB1)
    1400 руб.
  • HLA генотипирование II класса (комплексное обследование) (HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1)
    3800 руб.
  • HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) (HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) на одного пациента
    6770 руб.
  • Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии
    1900 руб.
  • Типирование HLA DQ2 / DQ8 при целиакии
    5230 руб.
  • HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)
    2450 руб.
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / Цитогенетика
  • Анализ кариотипа 1 пациента
    3500 руб.
  • Анализ кариотипа (1 чел.) с фотографией хромосом
    4000 руб.
  • Анализ кариотипа с аберрациями
    5400 руб.
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / Фармакогенетика
  • Фармакогенетика. Варфарин. Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма: CYP2C9 (430 C>T (Arg144Cys) ), CYP2C9 (1075 A>C (Ile359Leu) ), CYP4F2 (1347 C>T (Val433Met) ), VKORC1 (-1639 G>A) )
    2000 руб.
  • Иммуногенетика IL28B. Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С) (rs12979860 (C>T), rs8099917 (T>G) )
    850 руб.
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / Наследственные заболевания
  • Генетическая предрасположенность к муковисцедозу 5 полиморфизмов в гене CFTR: F508Del; delta508; [Delta F508]; 21-KB Del; CFTRdele2, 3(21kb); 2143DelT; [Leu671Terfs]; G551D; Gly551Asp; [1652G>A; G511D]; Trp128Ter; W1282X
    11 080 руб.
  • Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28; 7-TA insertion in promoter)
    2100 руб.
  • Синдром Жильбера - расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28; UGT1A1*6; rs6742078)
    4150 руб.
  • Определение варианта в гене PTPN22 (Arg620Trp; R620W) (сахарный диабет 1 типа, ревматоидный артрит)
    2530 руб.
  • Риск развития сахарного диабета 1 типа. Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием сахарного диабета 1 типа (5 полиморфизмов: PTPN22 (Arg620Trp; R620W), UBASH3A (rs11203203), UBASH3A (rs2839511), VDR (b / B; BsmI Polymorphism), VDR (ApaI Polymorphism) )
    7200 руб.
  • Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146: IVS3C>T), PPARG (Pro12Ala; P12A), ADIPOQ (G276T)
    4000 руб.
  • Предрасположенность к ожирению и диабету (PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), KCNJ11: C>T (Glu23Lys), NPY: A>G (Leu7Pro), FTO: T>A (IVS1), LPA: T>C (Ile4399Met), SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly) )
    2510 руб.
  • Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C) )
    1000 руб.
  • Предрасположенность к бронхиальной астме (SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G, IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A, IL-4: -589 C>T, IL-4: -33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg) )
    2010 руб.
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / Системные генетические риски
  • Развернутое генетическое обследование для женщины (GNB3: 825 C>Т (Ser275Ser), AGT: 704 (803) T>C (Met235Thr), AGT: 521С>T (Thr174Met), AGTR1: 1166 A>C, AGTR2: 1675 G>A, CYP11B2: -344 C>T, FGB: -455 G>A, F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G, ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 A>C, MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), VDR: 283 A>G (Bsml), LPA: T>C (Ile4399Met), FTO: T>A (IVS1), PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), KCNJ11: C>T (Glu23Lys), IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A, IL1A: -889 C>T, IL1B: 3953 C>T, IL1B: -511 C>T, IL-4: -589 C>T, IL-4: -33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg), BRCA1:185delAG, BRCA1:4153delA, BRCA1:5382insC, BRCA2:6174delT)
    8000 руб.
  • Развернутое генетическое обследование для мужчины (AGTR1: 1166 A>C, AGTR2: 1675 G>A, CYP11B2: -344 C>T, FGB: -455 G>A, F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 A>C, MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), VDR: 283 A>G (Bsml), FTO: T>A (IVS1), LPA: T>C (Ile4399Met), SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly), IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A, IL1A: -889 C>T, IL1B: 3953 C>T, IL1B: -511 C>T, IL-4: -589 C>T, IL-4: -33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg) )
    7000 руб.
  • Кардиогенетика. Гипертония. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов: ADD1 (1378 G>T (Gly460Trp) ), AGT (704(803) T>C (Met235Thr) ), AGT (521 C>T (Thr174Met) ), AGTR1 (1166 A>C), AGTR2 (1675 G>A), CYP11B2 (-344 C>T), GNB3 (825 C>T (Ser275Ser) ), NOS3 (-786 T>C), NOS3 (894 G>T (Glu298Asp) ) )
    1500 руб.
  • Кардиогенетика. Тромбофилия. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln) ), F7-проконвертин / конвертин (10976 G>A (Arg353Gln) ), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le) ), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F) ), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P) ), PAI-1-серпин (-675 5G>4G) )
    2500 руб.
  • Генетика метаболизма фолатов. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма: MTHFR (677 C>T (A222V) ), MTHFR (1298 A>C (E429A) ), MTR (2756 A>G (D919G) ), MTRR (66 A>G (I22M) ) )
    1400 руб.
  • Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии (SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly), LPL: 1595 C>G (S447X), LPL: A>G (Asn291Ser), ABCA1: 1051 G>A (Arg 219 Lys), APOE: T>C (Cys158Arg), LPA: T>C (Ile4399Met), MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), NPY: A>G (Leu7Pro), FGB: -455 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G, ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), F13: G>T (Val34Leu), F7: G>A (Arg353Gln) )
    2600 руб.
  • Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1 / PIA2), ACE (Ins / Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A).
    8000 руб.
  • Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1 (PAI-I) -675 5g / 4G
    650 руб.
  • Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)
    1860 руб.
  • Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции (IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A)
    990 руб.
  • Определение вариантов в гене ApoE (ApoE (*Е2, *E3, *E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE; C526T; Arg158Cys; 2198C>T)
    4500 руб.
  • Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма: ApoC3 (C-482T), ApoC3 (T-455C), ApoC3 (C3238G) )
    6000 руб.
  • Определение варианта в гене PON1 (Gln192Arg; Q192R)
    2500 руб.
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / Онкологический риск
  • Опухоли молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов: BRCA1 (185delAG, 4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT, 300T>G(Cys61Gly), 2080delA), BRCA2 (6174delT) )
    2000 руб.
  • Опухоли молочной железы и яичников - расширенный комлекс: определение мутаций в генах BRCA1 / 2, FGFR2 и СНЕК2 (21 полиморфизм: BRCA1 ((185DelAG; 65Del), (5382InsC), (4153DelA; 4154DelA), (A1708E / V; Ala1708Glu / Val), (Arg1699Trp; R1699W), (C61G; Cys61Gly; C61G / R; Cys61Gly / Arg) ), BRCA2 ((6174DelT), (Asn372His; N372H), (Asn991Asp; N991D) ), CHEK2 ((Ile157Thr; I157T), (1-bp Del, 1100C; 1100DelC), (Pro85Leu; P85L), (Arg181His; R181H), (Glu239Lys / Ter; E239K / X), (Arg181Cys; R181C) ), FGFR2 ((rs1219648), (rs2981578), (rs7895676), (rs2981582), (rs3135718), (rs2981579) ) )
    22 500 руб.
  • Риск развития опухолей молочной железы на фоне приема оральных контрацептивов (8 полиморфизмов: AR ((CAG) n repeat; (3bp) n, Short / Long (S / L); BRCA1 ((185DelAG; 65Del), (5382InsC), (4153DelA; 4154DelA), (A1708E / V; Ala1708Glu / Val), (Arg1699Trp; R1699W) ), BRCA2 ((6174DelT), (Asn991Asp; N991D) ) )
    12 000 руб.
  • Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995).
    8000 руб.
  • Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile) )
    10 000 руб.
  • Исследование полиморфизмов в гене TР53 (Arg72Pro; R72P; p53 codon 72) (опухоли молочной железы)
    2540 руб.
  • Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MLH1 ((His329Pro; H329P), (Pro648Ser; P648S), (Ala681Thr; A681T), (G-93A) )
    7600 руб.
  • Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча). Исследование кодирующих экзонов гена MSH2, 8 полиморфизмов: MSH2 ((C1168T; Leu390Phe), (rs2059520), (T-118C), (G9C), (T-6C), (A12G), (G1032A; Gly322Asp), (G1906C; A636P) )
    12 000 руб.
  • Генетическая предрасположенность к семейному аденоматозному полипозу толстой кишки, 6 полиморфизмов: APC (1309Del5; Ile1307Lys; Glu1317Gln; 1061Del5), MUTYH (Gly396Asp; Tyr165Cys).
    13 850 руб.
  • Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MSH6 ((Gly39Glu; G39E), (rs1800932), (G-101C), (G-556T) ) )
    7800 руб.
  • Исследование кодирующих экзонов гена APC (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 4 полиморфизма: APC ((1309Del5), (Ile1307Lys; I1307K; Ile1289Lys), (Glu1317Gln; E1317Q; Glu1299Gln), (1061Del5) ) )
    7340 руб.
  • Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма)
    4400 руб.
  • Определение полиморфизма в гене K-Ras (кодоны 12 / 13) (рак толстой кишки, ранние стадии)
    3200 руб.
  • Колоректальные опухоли - развернутое исследование (20 полиморфизмов: ApoE (*Е2, *E3, *E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE; C526T; Arg158Cys; 2198C>T), CYP2E1 ((C-1053T; CYP2E1*5B), (G-1293C; CYP2E1*5B) ), DPYD ((Met166Val; M166V), (DPYD*9A; Cys29Arg; C29R) ), EPHX1 ((Tyr113His; Y113H), (His139Arg; A416G) ), F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), HMGCR (rs12654264), IL6 (G-174C), LEPR (Gln223Arg; Q223R), MLH1 (G-93A), MTHFR ((C677T; Ala222Val; A222V), (A1298C; Glu429Ala; E429A) ), MTR (Asp919Gly; A2756G), MTRR (Ile22Met; A66G), NQO1 (Pro187Ser; C609T; NQO1*2), TР53 (Arg72Pro; R72P; p53 codon 72), VDR (b / B; BsmI Polymorphism) )
    26 300 руб.
  • Генетическая предрасположенность к раку желудка, 14 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), MTHFR (C677T), MTRR (Ile22Met), CDH1 (C-160A; rs17690554), HFE (His63Asp), ADD1 (Ser586Cys), ADH1B ADH1B*1 / *2 (Arg48His), CDH1 (C2076T), FCGR2A (His131Arg), MSH2 (C1168T), NAT2 (Gly286Glu), TNF (G-308A), IL10 (T-819C).
    30 070 руб.
  • Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы, 2 полиморфизма: SOD2 (Val16Ala), CFTR (F508Del).
    5800 руб.
  • Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 (рак желудка, 3 полиморфизма: CDH1 ((C-160A; A-284C), (C2076T), (rs17690554) ) )
    5900 руб.
  • Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак предстательной железы, 3 полиморфизма: BRCA2 ((6174DelT), (Asn372His; N372H), (Asn991Asp; N991D) ) )
    5900 руб.
  • Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак предстательной железы, 6 полиморфизмов: BRCA1 ((185DelAG; 65DelT), (5382InsC), (4153DelA; 4154DelA), (A1708E / V; Ala1708Glu / Val), (Arg1699Trp; R1699W), (C61G; Cys61Gly; C61G / R; Cys61Gly / Arg) ) )
    10 800 руб.
  • Генетическая предрасположенность к меланоме (6 полиморфизмов: CDK (10IVS2 + 171A>G), TYR (rs10765198; rs11018528; rs1847134; rs10830236; Arg402Gln).
    8500 руб.
  • Генетическая расположенность к карциноме щитовидной железы (медуллярной): определение мутаций в гене RET, 4 полиморфизма: RET ((Cys611; Cys611Trp), (Cys618; Cys618Ser / Arg), (Cys609; Cys609Tyr / Arg), (Cys634; Cys634Gly / Tyr / Ser / Phe / Arg / Trp) ) )
    7700 руб.
  • Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B
    7500 руб.
  • Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза (9 полиморфизмов: IL4 (C-589T; C-590T), MLH1 (G-93A), MTHFR (C677T; Ala222Val; A222V), MTHFR (A1298C; Glu429Ala; E429A), NQO1 (Pro187Ser; C609T; NQO1*2), NQO1 (Arg139Trp; C465T; NQO1*3), PTGS2 (-1424A>G (COX2 -1195G>A) ), PTPN22 (Arg620Trp; R620W), SOCS1 (rs243327) )
    15 500 руб.
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / Генетический риск нарушения репродуктивной функции
  • Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a, b, c): AZFa (sY84, sY86, sY615); AZFb (sY127, sY134, sY142, sY1197); AZFc (sY254, sY255, sY1291, sY1125, sY1206, sY242) )
    3250 руб.
  • Генетическая чувствительность к андрогенам (4 полиморфизма в гене АR: AR ((CAG) n repeat; S / L), AR (E211G / A; AR-E211G>A; [E211G>A]), AR (rs6625163), AR (rs2223841) )
    7900 руб.
  • Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении (CYP21A2CYP21A2*8 (Pro30Leu) )
    3700 руб.
  • Женское бесплодие. Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием женского бесплодия (7 полиморфизмов: AR (E211G / A; AR-E211G>A), AR (rs6625163), AR (rs2223841), AR ((CAG) n repeat; (3bp) n, Short / Long (S / L) ), SRD5A1 (rs1691053); Polyglycine repeat, Short / Long (S / L) ), CYP17A1 (A2 allele; T-34C), SERPINE1 (4G / 5G; PAI1: 4G / 5G; Ins / Del G) )
    9980 руб.
  • Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele)
    8800 руб.
  • Генетическая предраположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты) (16 полиморфизмов) (ESR1 XbaI Polymorphism A-351G [IVS1-351A>G]; ESR1 (PvuII Polymorphism T-397C, -397T>C); TP53 (Arg72Pro; Ex4 + 119C>G; Pro72Arg); SERPINE1 (4G / 5G; PAI1: 4G / 5G; Ins / Del G); F7 (G10976A; Arg353Gln); F2 (G20210A; Ex14-1G>A; *97G>A); F5 (Factor V Leeiden; G1691A; Arg506Gln); HTR1A (C-1019G; -1019C / G); LIF (Val64Met; Val86Met; 3400 G / A; G3400A); LIF (rs929271); MDM2 (T-410G; -410T>G; SNP309; SNP309T>G); MDM4 (rs1563828); PTGS2 (G-765C; -765G>C); SLC6A4 (L / S; Long / Short; 44-bp Ins / Del); TNF (TNF-308; G-308A; -308G / A); USP7 (rs1529916; Hausp-A) )
    24 800 руб.
  • Беременность - комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln), F7-проконвертин / конвертин (10976 G>A (Arg353Gln) ), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le) ), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F) ), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P) ), PAI-1-серпин (-675 5G>4G), MTHFR (677 C>T (A222V) ), MTHFR (1298 A>C (E429A) ), MTR (2756 A>G (D919G) ), MTRR (66 A>G (I22M) ) )
    2000 руб.
  • Риск преэклампсии. Определение вариантов в генах AGT (Met235Thr; M235T; Met268Thr; M268T), ACE (Ins / Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins / Del)
    3900 руб.
  • Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)
    9350 руб.
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / Другие комплексные генетические исследования
  • Предрасположенность к пародонтозу (IL-1А: -889 С>Т, IL-1В: 3953 С>Т, IL-1В: -511 C>T)
    1000 руб.
  • Комплекс "Алопеция" (15 полиморфизмов: AR ((CAG) n repeat; S / L), AR ((GGN) n repeat; S / L), AR (E211G / A; AR-E211G>A), AR (rs6625163), AR (rs2223841), EDA2R (rs1352015), EDA2R (Arg57Lys; R57K), IL1B (C3954T; C3953T; TaqI Polymorphism), IL1RN (L / S; Allele 2; 86-bp VNTR intron 4), IL6 (G-174C), LOC100270679 (rs1160312), LOC100270679 (rs913063), MIF (G-173C; 173G>C), NC-000020. 10 (rs2180439), PTPN22 (Arg620Trp; R620W) )
    16 800 руб.
  • Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту, 5 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), GSTM1 (Null genotipe), FLG (P478S), Il10 (A-1082G), TNF (G-308A).
    6900 руб.
  • Генетическая предрасположенность к псориазу, 2 полиморфизма: Il10 (A-1082G), TNF (G-308A).
    5730 руб.
  • Комплекс "Акне" (13 полиморфизмов: AR ((CAG) n repeat; S / L), AR ((GGN) n repeat; S / L), CYP17A1 (A2 allele; T-34C), CYP21A2 (CYP21A2*15; Val281Leu; V281L), CYP21A2 (CYP21A2*10; Del 8 bp E3), CYP21A2 (CYP21A2*9; A / C655G), CYP21A2 (CYP21A2*8; Pro30Leu; P30L), CYP21A2 (CYP21A2*11; Ile172Asn; I172N), CYP21A2 (CYP21A2*17; Gln318Ter; Q318X), CYP21A2 (CYP21A2*18; Arg356Trp; R356W), CYP21A2 (CYP21A2*19; Pro453Ser; P453S), FSHB (Tyr76Ter; Y76X; Tyr94Ter; Y94X), IL1A (G4845T), NOD1 (T-160C; G796A), TNF (TNF-308; G-308A) )
    18 000 руб.
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / Спортивная генетика
  • Генетическая предрасположенность к спортивной травме, 6 полиморфизмов: COL1A1 (Sp1-polymorphism), COL1A1 (G-1997T), COL5A1 (BstUI RFLP), VDR (b / B), TNC (Ile1677Leu), TNC (A>G)
    9800 руб.
  • Выбор спорта: силовой или скоростной, 4 полиморфизма: ACE (Ins / Del), AGT (Met235Thr), PPARG (Pro12Ala), ACTN (Arg557Ter).
    6000 руб.
  • Генетическая предрасположенность к высокой выносливости, 3 полиморфизма: ACE (Ins / Del), NOS3 (4b / a), PPARA (Intron 7C / G).
    5000 руб.
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста
  • Молекулярный скрининг хромосомных аномалий: Трисомии: с-м Дауна (трисомия 21 хр.), с-м Эдвардса (трисомия 18 хр.), с-м Патау (трисомия 13 хр.). Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы. Субтеломерные делеции: дисморфические изменения и отставание развития
    6000 руб.
  • Молекулярный скрининг на микроделеции / микродубликации хромосом: Микроделеции и микродупликации: с-м ДиДжорджи, с-м Прадера-Вилли и с-м Ангельмана, с-м кошачьего крика, с-м Вильямса-Бойрена и др. патологии. Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы
    5500 руб.
  • Молекулярное исследование числа Х-хромосом: С-м Клайнфельтера: отставание развития, бесплодие. С-м Шерешевского-Тернера: отставание развития, бесплодие, гормональные изменения, низкорослость. С-м тройной Х-хромосомы: отставание развития, гормональные изменения
    2200 руб.
  • Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)
    2700 руб.
  • Лабораторная диагностика / ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРОФИЛИ ИССЛЕДОВАНИЙ / Комплексные анализы для детей
  • Профиль «Для будущих мам - расширенный (включает генетический риск невынашивания беременности) »
    13 800 руб.
  • Лабораторная диагностика / Генетические исследования
  • Кариотипирование, 1человек
    3500 руб.
  • Комплекс определения полиморфизмов (мутаций генов) «КардиоГенетика. Тромбофилия. Плазменное звено гемостаза», 9мутаций
    1700 руб.
  • Комплекс определения полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности, 12полиморфизмов
    3950 руб.
  • Комплекс определения полиморфизмов (мутаций генов) «Генетика фолатного цикла», 4мутации
    1200 руб.
Все услуги