Диагностика: генетическое обследование

650–30070 руб..
Рейтинг:
153 оценки
Генетическое обследование на сегодняшний день — один из главных видов профилактики наследственных заболеваний, являющихся результатом мутации генов. Специалисты семейной клиники Репромед призывают обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в родословной нет отклонений, поскольку не все мутации проявляют себя именно сейчас, они способны дать о себе знать спустя десятилетия. Современные способы исследования разрешают устанавливать генетическую предрасположенность к определенному количеству тяжелых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым формам рака.
  • Генетика / ДНК - тесты
  • Установление отцовства / материнства с анализом проб отца / ребенка, отца / матери / ребенка или матери / ребенка. Точность результата 99. 9%
    11 000 руб..
  • Официальная экспертиза отцовства / материнства (ДНК - ТРИО мать / отец / ребенок / ДНК отец / ребенок). Тест, имеющий юридическую силу (16 участков ДНК). Точность результата 99. 9%
    от 25 000 руб..
  • НИПТ Пренетикс. Неинвазивное пренатальное исследование плода на риск генетических патологий (синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Тёрнера, дополнительных Х и Y хромосом).
    29 000 руб..
  • Резус - фактор плода. Выявление гена RHD плода в крови матери.
    6500 руб..
  • Определение пола плода. Выявление Y - Хромосомы плода в крови матери.
    6500 руб..
  • Лабораторная диагностика / АУТОИММУННАЯ ПАТОЛОГИЯ / Маркеры ревматоидного артрита
  • Дифференциальная диагностика серонегативных артропатий и ювенильного РА (комплексное исследование): Антитела к экстрагируемым ядерным антигенам, HLA-B27 типирование (ПЦР)
    2500 руб..
  • Лабораторная диагностика / ПЦР-ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИЙ / Биоценоз мочеполового тракта
  • Андрофлор (скрин): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Enterobacteriaceae spp. + Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis *КВМ - Контроль взятия материала
    1450 руб..
  • Андрофлор: Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Atopobium cluster / Megasphaera spp. + Veilonella spp. + Dialister spp. / Sneathia spp. + Leptotrihia spp. + Fusobacterium spp / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Bacteroides spp. + Porphyromonas spp. + Prevotella spp. / Anaerococcus spp. / Peptostreptococcus spp. + Parvimonas spp. , Eubacterium spp. / Pseudomonas aeruginosa + Ralstonia spp. + Burkholderia spp. / Heamophilus spp / Enterobacteriaceae spp. + Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis *КВМ - Контроль взятия материала
    2300 руб..
  • Лабораторная диагностика / Иммуногистохимия (ИГХ)
  • Определение мутаций гена K-RAS
    14 300 руб..
  • Мутация гена BRAF
    14 000 руб..
  • Определение мутаций гена N-RAS
    14 000 руб..
  • Определение мутации гена EGFR
    14 000 руб..
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / Определение родства (Требуется заполнение анкеты)
  • Анализ ДНК на отцовство / материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 20 маркеров)
    12 000 руб..
  • Анализ ДНК на отцовство / материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 20 маркеров)
    14 500 руб..
  • Анализ ДНК на другие виды родства (от 20 до 33 маркеров в зависимости от вида родства, на усмотрение лаборатории)
    15 000 руб..
  • Дополнительный участник для анализа
    6000 руб..
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / ДНК анализ неаутосомных маркеров
  • Тестирование Y-хромосомы (за 1 образец) * (*Требуется заполнение анкеты)
    9000 руб..
  • Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчины) * (*Требуется заполнение анкеты)
    17 000 руб..
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / HLA-типирование
  • HLA B27 (HLA генотипирование I класса, ПЦР)
    1300 руб..
  • HLA генотипирование II класса (HLA-DQA1)
    1400 руб..
  • HLA генотипирование II класса (HLA-DQB1)
    1400 руб..
  • HLA генотипирование II класса (HLA-DRB1)
    1400 руб..
  • HLA генотипирование II класса (комплексное обследование) (HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1)
    3800 руб..
  • HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) (HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) на одного пациента
    6770 руб..
  • Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии
    1900 руб..
  • Типирование HLA DQ2 / DQ8 при целиакии
    5230 руб..
  • HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)
    2450 руб..
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / Цитогенетика
  • Анализ кариотипа 1 пациента
    3500 руб..
  • Анализ кариотипа (1 чел.) с фотографией хромосом
    4000 руб..
  • Анализ кариотипа с аберрациями
    5400 руб..
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / Фармакогенетика
  • Фармакогенетика. Варфарин. Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма: CYP2C9 (430 C>T (Arg144Cys) ), CYP2C9 (1075 A>C (Ile359Leu) ), CYP4F2 (1347 C>T (Val433Met) ), VKORC1 (-1639 G>A) )
    2000 руб..
  • Иммуногенетика IL28B. Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С) (rs12979860 (C>T), rs8099917 (T>G) )
    850 руб..
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / Наследственные заболевания
  • Генетическая предрасположенность к муковисцедозу 5 полиморфизмов в гене CFTR: F508Del; delta508; [Delta F508]; 21-KB Del; CFTRdele2, 3(21kb); 2143DelT; [Leu671Terfs]; G551D; Gly551Asp; [1652G>A; G511D]; Trp128Ter; W1282X
    11 080 руб..
  • Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28; 7-TA insertion in promoter)
    2100 руб..
  • Синдром Жильбера - расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28; UGT1A1*6; rs6742078)
    4150 руб..
  • Определение варианта в гене PTPN22 (Arg620Trp; R620W) (сахарный диабет 1 типа, ревматоидный артрит)
    2530 руб..
  • Риск развития сахарного диабета 1 типа. Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием сахарного диабета 1 типа (5 полиморфизмов: PTPN22 (Arg620Trp; R620W), UBASH3A (rs11203203), UBASH3A (rs2839511), VDR (b / B; BsmI Polymorphism), VDR (ApaI Polymorphism) )
    7200 руб..
  • Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146: IVS3C>T), PPARG (Pro12Ala; P12A), ADIPOQ (G276T)
    4000 руб..
  • Предрасположенность к ожирению и диабету (PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), KCNJ11: C>T (Glu23Lys), NPY: A>G (Leu7Pro), FTO: T>A (IVS1), LPA: T>C (Ile4399Met), SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly) )
    2510 руб..
  • Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C) )
    1000 руб..
  • Предрасположенность к бронхиальной астме (SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G, IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A, IL-4: -589 C>T, IL-4: -33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg) )
    2010 руб..
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / Системные генетические риски
  • Развернутое генетическое обследование для женщины (GNB3: 825 C>Т (Ser275Ser), AGT: 704 (803) T>C (Met235Thr), AGT: 521С>T (Thr174Met), AGTR1: 1166 A>C, AGTR2: 1675 G>A, CYP11B2: -344 C>T, FGB: -455 G>A, F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G, ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 A>C, MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), VDR: 283 A>G (Bsml), LPA: T>C (Ile4399Met), FTO: T>A (IVS1), PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), KCNJ11: C>T (Glu23Lys), IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A, IL1A: -889 C>T, IL1B: 3953 C>T, IL1B: -511 C>T, IL-4: -589 C>T, IL-4: -33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg), BRCA1:185delAG, BRCA1:4153delA, BRCA1:5382insC, BRCA2:6174delT)
    8000 руб..
  • Развернутое генетическое обследование для мужчины (AGTR1: 1166 A>C, AGTR2: 1675 G>A, CYP11B2: -344 C>T, FGB: -455 G>A, F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 A>C, MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), VDR: 283 A>G (Bsml), FTO: T>A (IVS1), LPA: T>C (Ile4399Met), SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly), IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A, IL1A: -889 C>T, IL1B: 3953 C>T, IL1B: -511 C>T, IL-4: -589 C>T, IL-4: -33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg) )
    7000 руб..
  • Кардиогенетика. Гипертония. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов: ADD1 (1378 G>T (Gly460Trp) ), AGT (704(803) T>C (Met235Thr) ), AGT (521 C>T (Thr174Met) ), AGTR1 (1166 A>C), AGTR2 (1675 G>A), CYP11B2 (-344 C>T), GNB3 (825 C>T (Ser275Ser) ), NOS3 (-786 T>C), NOS3 (894 G>T (Glu298Asp) ) )
    1500 руб..
  • Кардиогенетика. Тромбофилия. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln) ), F7-проконвертин / конвертин (10976 G>A (Arg353Gln) ), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le) ), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F) ), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P) ), PAI-1-серпин (-675 5G>4G) )
    2500 руб..
  • Генетика метаболизма фолатов. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма: MTHFR (677 C>T (A222V) ), MTHFR (1298 A>C (E429A) ), MTR (2756 A>G (D919G) ), MTRR (66 A>G (I22M) ) )
    1400 руб..
  • Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии (SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly), LPL: 1595 C>G (S447X), LPL: A>G (Asn291Ser), ABCA1: 1051 G>A (Arg 219 Lys), APOE: T>C (Cys158Arg), LPA: T>C (Ile4399Met), MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), NPY: A>G (Leu7Pro), FGB: -455 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G, ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), F13: G>T (Val34Leu), F7: G>A (Arg353Gln) )
    2600 руб..
  • Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1 / PIA2), ACE (Ins / Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A).
    8000 руб..
  • Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1 (PAI-I) -675 5g / 4G
    650 руб..
  • Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)
    1860 руб..
  • Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции (IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A)
    990 руб..
  • Определение вариантов в гене ApoE (ApoE (*Е2, *E3, *E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE; C526T; Arg158Cys; 2198C>T)
    4500 руб..
  • Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма: ApoC3 (C-482T), ApoC3 (T-455C), ApoC3 (C3238G) )
    6000 руб..
  • Определение варианта в гене PON1 (Gln192Arg; Q192R)
    2500 руб..
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / Онкологический риск
  • Опухоли молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов: BRCA1 (185delAG, 4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT, 300T>G(Cys61Gly), 2080delA), BRCA2 (6174delT) )
    2000 руб..
  • Опухоли молочной железы и яичников - расширенный комлекс: определение мутаций в генах BRCA1 / 2, FGFR2 и СНЕК2 (21 полиморфизм: BRCA1 ((185DelAG; 65Del), (5382InsC), (4153DelA; 4154DelA), (A1708E / V; Ala1708Glu / Val), (Arg1699Trp; R1699W), (C61G; Cys61Gly; C61G / R; Cys61Gly / Arg) ), BRCA2 ((6174DelT), (Asn372His; N372H), (Asn991Asp; N991D) ), CHEK2 ((Ile157Thr; I157T), (1-bp Del, 1100C; 1100DelC), (Pro85Leu; P85L), (Arg181His; R181H), (Glu239Lys / Ter; E239K / X), (Arg181Cys; R181C) ), FGFR2 ((rs1219648), (rs2981578), (rs7895676), (rs2981582), (rs3135718), (rs2981579) ) )
    22 500 руб..
  • Риск развития опухолей молочной железы на фоне приема оральных контрацептивов (8 полиморфизмов: AR ((CAG) n repeat; (3bp) n, Short / Long (S / L); BRCA1 ((185DelAG; 65Del), (5382InsC), (4153DelA; 4154DelA), (A1708E / V; Ala1708Glu / Val), (Arg1699Trp; R1699W) ), BRCA2 ((6174DelT), (Asn991Asp; N991D) ) )
    12 000 руб..
  • Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995).
    8000 руб..
  • Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile) )
    10 000 руб..
  • Исследование полиморфизмов в гене TР53 (Arg72Pro; R72P; p53 codon 72) (опухоли молочной железы)
    2540 руб..
  • Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MLH1 ((His329Pro; H329P), (Pro648Ser; P648S), (Ala681Thr; A681T), (G-93A) )
    7600 руб..
  • Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча). Исследование кодирующих экзонов гена MSH2, 8 полиморфизмов: MSH2 ((C1168T; Leu390Phe), (rs2059520), (T-118C), (G9C), (T-6C), (A12G), (G1032A; Gly322Asp), (G1906C; A636P) )
    12 000 руб..
  • Генетическая предрасположенность к семейному аденоматозному полипозу толстой кишки, 6 полиморфизмов: APC (1309Del5; Ile1307Lys; Glu1317Gln; 1061Del5), MUTYH (Gly396Asp; Tyr165Cys).
    13 850 руб..
  • Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MSH6 ((Gly39Glu; G39E), (rs1800932), (G-101C), (G-556T) ) )
    7800 руб..
  • Исследование кодирующих экзонов гена APC (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 4 полиморфизма: APC ((1309Del5), (Ile1307Lys; I1307K; Ile1289Lys), (Glu1317Gln; E1317Q; Glu1299Gln), (1061Del5) ) )
    7340 руб..
  • Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма)
    4400 руб..
  • Определение полиморфизма в гене K-Ras (кодоны 12 / 13) (рак толстой кишки, ранние стадии)
    3200 руб..
  • Колоректальные опухоли - развернутое исследование (20 полиморфизмов: ApoE (*Е2, *E3, *E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE; C526T; Arg158Cys; 2198C>T), CYP2E1 ((C-1053T; CYP2E1*5B), (G-1293C; CYP2E1*5B) ), DPYD ((Met166Val; M166V), (DPYD*9A; Cys29Arg; C29R) ), EPHX1 ((Tyr113His; Y113H), (His139Arg; A416G) ), F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), HMGCR (rs12654264), IL6 (G-174C), LEPR (Gln223Arg; Q223R), MLH1 (G-93A), MTHFR ((C677T; Ala222Val; A222V), (A1298C; Glu429Ala; E429A) ), MTR (Asp919Gly; A2756G), MTRR (Ile22Met; A66G), NQO1 (Pro187Ser; C609T; NQO1*2), TР53 (Arg72Pro; R72P; p53 codon 72), VDR (b / B; BsmI Polymorphism) )
    26 300 руб..
  • Генетическая предрасположенность к раку желудка, 14 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), MTHFR (C677T), MTRR (Ile22Met), CDH1 (C-160A; rs17690554), HFE (His63Asp), ADD1 (Ser586Cys), ADH1B ADH1B*1 / *2 (Arg48His), CDH1 (C2076T), FCGR2A (His131Arg), MSH2 (C1168T), NAT2 (Gly286Glu), TNF (G-308A), IL10 (T-819C).
    30 070 руб..
  • Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы, 2 полиморфизма: SOD2 (Val16Ala), CFTR (F508Del).
    5800 руб..
  • Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 (рак желудка, 3 полиморфизма: CDH1 ((C-160A; A-284C), (C2076T), (rs17690554) ) )
    5900 руб..
  • Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак предстательной железы, 3 полиморфизма: BRCA2 ((6174DelT), (Asn372His; N372H), (Asn991Asp; N991D) ) )
    5900 руб..
  • Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак предстательной железы, 6 полиморфизмов: BRCA1 ((185DelAG; 65DelT), (5382InsC), (4153DelA; 4154DelA), (A1708E / V; Ala1708Glu / Val), (Arg1699Trp; R1699W), (C61G; Cys61Gly; C61G / R; Cys61Gly / Arg) ) )
    10 800 руб..
  • Генетическая предрасположенность к меланоме (6 полиморфизмов: CDK (10IVS2 + 171A>G), TYR (rs10765198; rs11018528; rs1847134; rs10830236; Arg402Gln).
    8500 руб..
  • Генетическая расположенность к карциноме щитовидной железы (медуллярной): определение мутаций в гене RET, 4 полиморфизма: RET ((Cys611; Cys611Trp), (Cys618; Cys618Ser / Arg), (Cys609; Cys609Tyr / Arg), (Cys634; Cys634Gly / Tyr / Ser / Phe / Arg / Trp) ) )
    7700 руб..
  • Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B
    7500 руб..
  • Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза (9 полиморфизмов: IL4 (C-589T; C-590T), MLH1 (G-93A), MTHFR (C677T; Ala222Val; A222V), MTHFR (A1298C; Glu429Ala; E429A), NQO1 (Pro187Ser; C609T; NQO1*2), NQO1 (Arg139Trp; C465T; NQO1*3), PTGS2 (-1424A>G (COX2 -1195G>A) ), PTPN22 (Arg620Trp; R620W), SOCS1 (rs243327) )
    15 500 руб..
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / Генетический риск нарушения репродуктивной функции
  • Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a, b, c): AZFa (sY84, sY86, sY615); AZFb (sY127, sY134, sY142, sY1197); AZFc (sY254, sY255, sY1291, sY1125, sY1206, sY242) )
    3250 руб..
  • Генетическая чувствительность к андрогенам (4 полиморфизма в гене АR: AR ((CAG) n repeat; S / L), AR (E211G / A; AR-E211G>A; [E211G>A]), AR (rs6625163), AR (rs2223841) )
    7900 руб..
  • Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении (CYP21A2CYP21A2*8 (Pro30Leu) )
    3700 руб..
  • Женское бесплодие. Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием женского бесплодия (7 полиморфизмов: AR (E211G / A; AR-E211G>A), AR (rs6625163), AR (rs2223841), AR ((CAG) n repeat; (3bp) n, Short / Long (S / L) ), SRD5A1 (rs1691053); Polyglycine repeat, Short / Long (S / L) ), CYP17A1 (A2 allele; T-34C), SERPINE1 (4G / 5G; PAI1: 4G / 5G; Ins / Del G) )
    9980 руб..
  • Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele)
    8800 руб..
  • Генетическая предраположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты) (16 полиморфизмов) (ESR1 XbaI Polymorphism A-351G [IVS1-351A>G]; ESR1 (PvuII Polymorphism T-397C, -397T>C); TP53 (Arg72Pro; Ex4 + 119C>G; Pro72Arg); SERPINE1 (4G / 5G; PAI1: 4G / 5G; Ins / Del G); F7 (G10976A; Arg353Gln); F2 (G20210A; Ex14-1G>A; *97G>A); F5 (Factor V Leeiden; G1691A; Arg506Gln); HTR1A (C-1019G; -1019C / G); LIF (Val64Met; Val86Met; 3400 G / A; G3400A); LIF (rs929271); MDM2 (T-410G; -410T>G; SNP309; SNP309T>G); MDM4 (rs1563828); PTGS2 (G-765C; -765G>C); SLC6A4 (L / S; Long / Short; 44-bp Ins / Del); TNF (TNF-308; G-308A; -308G / A); USP7 (rs1529916; Hausp-A) )
    24 800 руб..
  • Беременность - комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln), F7-проконвертин / конвертин (10976 G>A (Arg353Gln) ), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le) ), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F) ), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P) ), PAI-1-серпин (-675 5G>4G), MTHFR (677 C>T (A222V) ), MTHFR (1298 A>C (E429A) ), MTR (2756 A>G (D919G) ), MTRR (66 A>G (I22M) ) )
    2000 руб..
  • Риск преэклампсии. Определение вариантов в генах AGT (Met235Thr; M235T; Met268Thr; M268T), ACE (Ins / Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins / Del)
    3900 руб..
  • Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)
    9350 руб..
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / Другие комплексные генетические исследования
  • Предрасположенность к пародонтозу (IL-1А: -889 С>Т, IL-1В: 3953 С>Т, IL-1В: -511 C>T)
    1000 руб..
  • Комплекс "Алопеция" (15 полиморфизмов: AR ((CAG) n repeat; S / L), AR ((GGN) n repeat; S / L), AR (E211G / A; AR-E211G>A), AR (rs6625163), AR (rs2223841), EDA2R (rs1352015), EDA2R (Arg57Lys; R57K), IL1B (C3954T; C3953T; TaqI Polymorphism), IL1RN (L / S; Allele 2; 86-bp VNTR intron 4), IL6 (G-174C), LOC100270679 (rs1160312), LOC100270679 (rs913063), MIF (G-173C; 173G>C), NC-000020. 10 (rs2180439), PTPN22 (Arg620Trp; R620W) )
    16 800 руб..
  • Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту, 5 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), GSTM1 (Null genotipe), FLG (P478S), Il10 (A-1082G), TNF (G-308A).
    6900 руб..
  • Генетическая предрасположенность к псориазу, 2 полиморфизма: Il10 (A-1082G), TNF (G-308A).
    5730 руб..
  • Комплекс "Акне" (13 полиморфизмов: AR ((CAG) n repeat; S / L), AR ((GGN) n repeat; S / L), CYP17A1 (A2 allele; T-34C), CYP21A2 (CYP21A2*15; Val281Leu; V281L), CYP21A2 (CYP21A2*10; Del 8 bp E3), CYP21A2 (CYP21A2*9; A / C655G), CYP21A2 (CYP21A2*8; Pro30Leu; P30L), CYP21A2 (CYP21A2*11; Ile172Asn; I172N), CYP21A2 (CYP21A2*17; Gln318Ter; Q318X), CYP21A2 (CYP21A2*18; Arg356Trp; R356W), CYP21A2 (CYP21A2*19; Pro453Ser; P453S), FSHB (Tyr76Ter; Y76X; Tyr94Ter; Y94X), IL1A (G4845T), NOD1 (T-160C; G796A), TNF (TNF-308; G-308A) )
    18 000 руб..
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / Спортивная генетика
  • Генетическая предрасположенность к спортивной травме, 6 полиморфизмов: COL1A1 (Sp1-polymorphism), COL1A1 (G-1997T), COL5A1 (BstUI RFLP), VDR (b / B), TNC (Ile1677Leu), TNC (A>G)
    9800 руб..
  • Выбор спорта: силовой или скоростной, 4 полиморфизма: ACE (Ins / Del), AGT (Met235Thr), PPARG (Pro12Ala), ACTN (Arg557Ter).
    6000 руб..
  • Генетическая предрасположенность к высокой выносливости, 3 полиморфизма: ACE (Ins / Del), NOS3 (4b / a), PPARA (Intron 7C / G).
    5000 руб..
  • Лабораторная диагностика / ГЕНЕТИКА / Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста
  • Молекулярный скрининг хромосомных аномалий: Трисомии: с-м Дауна (трисомия 21 хр.), с-м Эдвардса (трисомия 18 хр.), с-м Патау (трисомия 13 хр.). Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы. Субтеломерные делеции: дисморфические изменения и отставание развития
    6000 руб..
  • Молекулярный скрининг на микроделеции / микродубликации хромосом: Микроделеции и микродупликации: с-м ДиДжорджи, с-м Прадера-Вилли и с-м Ангельмана, с-м кошачьего крика, с-м Вильямса-Бойрена и др. патологии. Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы
    5500 руб..
  • Молекулярное исследование числа Х-хромосом: С-м Клайнфельтера: отставание развития, бесплодие. С-м Шерешевского-Тернера: отставание развития, бесплодие, гормональные изменения, низкорослость. С-м тройной Х-хромосомы: отставание развития, гормональные изменения
    2200 руб..
  • Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)
    2700 руб..
  • Лабораторная диагностика / ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРОФИЛИ ИССЛЕДОВАНИЙ / Комплексные анализы для детей
  • Профиль «Для будущих мам - расширенный (включает генетический риск невынашивания беременности) »
    13 800 руб..
  • Лабораторная диагностика / Генетические исследования
  • Кариотипирование, 1человек
    3500 руб..
  • Комплекс определения полиморфизмов (мутаций генов) «КардиоГенетика. Тромбофилия. Плазменное звено гемостаза», 9мутаций
    1700 руб..
  • Комплекс определения полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности, 12полиморфизмов
    3950 руб..
  • Комплекс определения полиморфизмов (мутаций генов) «Генетика фолатного цикла», 4мутации
    1200 руб..
Все услуги